giangcoi
10-12-2010, 09:47 PM
1. PHẢN ỨNG WITIG:
Berlin, Đức
Georg Wittig (16 / 6 /1897 - 26 / 8 / 1987) là một nhà hóa học người Đức, người được báo cáo là phương pháp tổng hợp các anken từ aldehyde và Ketones bằng cách sử dụng các hợp chất gọi là ylides phosphonium trong phản ứng Wittig. Ông đã chia sẻ giải Nobel Hóa học với Herbert C. Brown vào năm 1979.
Phản ứng Wittig nhất thường được dùng để aldehyde cặp vợ chồng và Ketones để thay thế ylides phosphine đơn lẻ. Với kết quả này ylides đơn giản trong gần như độc quyền các sản phẩm Z-anken. Để có được những E-anken, các sửa đổi Schlosser của phản ứng Wittig có thể được thực hiện.
Phản ứng Wittig được phát hiện vào năm 1954 bởi Georg Wittig, mà ông được tặng giải Nobel Hóa học năm 1979. Nó được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ cho việc chuẩn bị của anken.
2. PHẢN ỨNG WOHL-AUE:
Alfred Wohl
Học trường Đại học Heidelberg
Wohl nghiên cứu hóa học tại Đại học Heidelberg từ 1882 đến 1886. Ông đã nhận của ông Tiến sĩ năm 1886 cho công việc ngày Hexamethylenetetramine với tháng tám
Alfred Wohl ( 03 / 10/ 1863 - 25 / 12 / 1946) là một nhà hóa học của Đức. Một số phản ứng hóa học được đặt theo tên của ông
Phản ứng Wohl-Aue là một phản ứng hữu cơ giữa một hợp chất nitro thơm và anilin một để tạo thành một phenazine kiềm. ví dụ : phản ứng giữa nitrobenzen và anilin:
3.PHẢN ỨNG HORNER-WADSWORTH-EMMONS:
William D. Emmons
Quốc tịch Mỹ
Học trường Đại học Minnesota
William D. Emmons ( 18 / 11 / 1924 - 08 / 12 / 2001) là một nhà hóa học người Mỹ l. Wadsworth một sự sửa đổi cho Wittig-Horner phản ứng bằng cách sử dụng phosphonate-ổn định carbanions bây giờ được gọi là Horner-Wadsworth-Emmons phản ứng hoặc Hwe phản ứng hay phản ứng Horner-Wittig
Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm
Phản ứng này được đặt theo tên của Alfred Wohl và William S. Wadsworth và William D. Emmons , Leopold Horner vào năm 1958, bằng cách sử dụng phosphonate.
Ngược lại với ylides phosphonium được sử dụng trong phản ứng Wittig,-carbanions phosphonate ổn định hơn và nhiều hơn nữa nucleophilic cơ bản. Tương tự như vậy, phosphonate-carbanions ổn định có thể được alkylated, không giống như ylides phosphonium. Các sản phẩm phụ muối dialkylphosphate là dễ dàng loại bỏ bằng cách khai thác dịch nước.
Horner-Wadsworth-Emmons là phản ứng hóa học của ổn định carbanions phosphonate với andehit:
4.PHẢN ỨNG Wohl-Ziegler:
Phản ứng Wohl-Ziegler là một phản ứng hóa học có liên quan đến các allylic brommua hoặc benzylic của hydrocarbon bằng cách sử dụng một N-bromoimide .
Phương trình phản ứng:
5.PHẢN ỨNG WOLFFENSTEIN-BOTERS:
Là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi benzen để axit picric bởi một hỗn hợp của axit nitric dung dịch nước và thủy ngân (II) nitrat.
6.PHẢN ỨNG WULFF-DOTZ:
Charles-Adolphe Wurtz
Charles Adolphe Wurtz (1817-1884)
Charles Adolphe Wurtz (1817-1884)
lĩnh vực Hóa học
Adolphe Wurtz (Adolf Würtz) (26 /11 / 1817 - 10 / 1884) là một nhà hóa học Pháp của Đức khai thác. Ông có lẽ là tốt nhất nhớ bởi nhà hóa học cho các phản ứng Wurtz, . Wurtz cũng là một nhà văn có ảnh hưởng và giáo dục.
Là phản ứng hóa học của một thơm hoặc vinylic alkoxy phức tạp pentacarbonyl carbene crôm với một ankyl và carbon monoxide để cho một Cr(CO)3 phối hợp thay thế phenol . Nó được đặt tên theo nhà hóa học người Đức Karl Heinz Dötz (sinh 1943) và các nhà hóa học người Mỹ William D. Wulff ( sinh 1949) tại Đại học Bang Michigan . Phản ứng lần đầu tiên được phát hiện bởi Karl Dötz rộng rãi và được phát triển bởi nhóm của ông và W. Wulff 's nhóm. Họ sau đó chia sẻ tên của phản ứng.
7.PHẢN ỨNG WURTZ-FITIG:
Wilhelm Rudolph Fittig
Wilhelm Rudolph Fittig
Quốc tịch Đức
Các lĩnh vực hóa học
Mất ngày 19 tháng 11 năm 1910
Sinh Ngày 06 Tháng 12 năm 1835
Phản ứng giữa các ankyl halogenua với natri để tạo các ankan đối xứng,hay giữa ankyl halogenua và aryl halogenua với kim loại nattri tạo đồng đẳng của benzen…
đặt theo tên của Charles-Adolphe Wurtz
2R-X + 2Na → R-R + 2Na+X−
8.Phản ứng Gattermann-Koch:
Ludwig Gattermann
Mất 20 tháng 6 năm 1920 (60 tuổi)
Quốc tịch Đức
Sinh ngày 20 tháng tư năm 1860
Được biết đến với Gattermann-Koch phản ứng, Ludwig Gattermann là một nhà hóa học người Đức, người đã đóng góp đáng kể cho cả hai hóa học hữu cơ và vô cơ.
Trong thời gian ở các Realschule ông bắt đầu thử nghiệm. Năm 1880, ông muốn theo học tại Đại học Leipzig, nhưng ông đã hoàn thành dịch vụ quân sự bắt buộc của ông trước khi ông có thể bắt đầu. Ông bắt đầu nghiên cứu của ông vào năm 1881. Sau một năm với Robert Bunsen tại Đại học Leipzig, ông viếng thăm Liebermann cho một học kỳ tại Đại học Berlin để nâng cao kỹ năng của ông trong hóa học hữu cơ. Gattermann đã chọn trường Đại học Göttingen, được gần Goslar cho các nghiên cứu của mình hơn nữa.
Ông bắt đầu luận án của mình dưới sự hướng dẫncủa Hans Hübner, người qua đời năm 1884, và hoàn thành bằng tiến sĩ của mình vào năm 1885. Theo kế của Hans Hübner, Victor Meyer đến Göttingen và một số các nhà hóa học nổi tiếng đã từng là trợ lý trong nhóm của mình, như Rudolf Leuckart, Emil Knoevenagel, Traugott Sandmeyer và Karl von Auwers.
Julius Arnold Koch
Sinh ngày 15 tháng 8 năm 1864
Quốc tịch Đức
Được biết đến với Gattermann-Koch phản ứng
Julius Arnold Koch là một nhà hóa học người Mỹ sinh tại Đức. Koch tốt nghiệp Đại học Pittsburgh năm 1884. Koch là dean đầu tiên của Trường dược tại trường Đại học Pittsburgh và giữ vị trí này cho đến khi nghỉ hưu của ông vào năm 1932. Năm 1897, ông đã phát hiện ra cùng với Ludwig Gattermann các Gattermann-Koch phản ứng .
phản ứng được đặt tên từ các nhà hóa học người Đức Ludwig Gattermann và Julius Arnold Koch, trong hóa học hữu cơ dùng để chỉ một phản ứng Friedel-acylation Thủ công mỹ nghệ, trong đó carbon monoxide và axít clohiđric được sử dụng trong-situ với Friedel-Thủ công mỹ nghệ chất xúc tác, cụ thể là AlCl3 để sản xuất một benzaldehyde-phái sinh từ benzen một phái sinh trong một bước. [2] Benzaldehyde và nhiều aldehyde thơm được thuận tiện tổng hợp bằng phản ứng này. Sự hiện diện của các dấu vết của đồng (I clorua) cũng cần thiết.
9. Phản ứng Gattermann:
Phản ứng Gattermann: được đặt tên của nhà hóa học người Đức Ludwig Gattermann, trong hóa học hữu cơ dùng để chỉ một phản ứng của axit cy an hyt ric với một hợp chất thơm, benzen trong trường hợp này, dưới sự xúc tác với Friedel-Thủ công mỹ nghệ chất xúc tác (nhôm clorua). Phản ứng là tương tự như phản ứng Friedel-Thủ công mỹ nghệ
10. Gomberg-Bachmann phản ứng:
Môi-se Gomberg
Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm
Môi-se Gomberg, cha đẻ của hóa học cấp tiến
Học trường Đại học Michigan
Tiến sĩ cố vấn AB Prescott
Môi-se Gomberg ( sinh vào 8 / 2 / 1866 tại Yelizavetgrad, Đế quốc Nga 11. Phản ứng Gould-Jacobs:
Mất 12 tháng 7 năm 1967 (83 tuổi)
Sinh ngày 24 tháng mười hai năm 1883
Học trường : Đại học Berlin 1907
Được biết đến với Gould-Jacobs phản ứng
Walter Abraham Jacobs là một nhà hóa học Mỹ
Gould-Jacobs là một phản ứng tổng hợp hữu cơ cho việc chuẩn bị Quinolines.Anilin phản ứng hoặc một dẫn xuất anilin đầu tiên phản ứng với axit ethyl malonic ethoxymethylenemalonate phái sinh với các thay thế của các nhóm ethoxy bằng nitơ. Benzannulation A diễn ra bằng cách áp dụng nhiệt để quinoline một. Nhóm este là hydrolysed bởi NaOH với axit cacboxylic và decarboxylation một lần nữa bởi ứng dụng của nhiệt đến 4-hydroxyquinoline.
12. Phản ứng Grignard:
Victor Grignard
Sinh ngày 06 tháng 5 năm 1871
Quốc tịch Pháp
Qua đời ngày 13 tháng 12 1935 (64 tuổi)
Được biết đến phản ứng Grignard
Giải thưởng giải Nobel Hóa học (1912)
Grignard là con trai của một hãng sản xuất buồm. Sau khi học toán học tại Lyon, ông chuyển sang hóa học, trở thành một giáo sư tại Đại học Nancy năm 1910. Trong suốt Thế chiến thứ nhất, ông được chuyển giao cho các lĩnh vực mới của chiến tranh hoá học, và làm việc về sản xuất và phát hiện phosgene của khí mù tạt. Đối tác của ông ở bên Đức đã giành chiến thắng một giải Nobel hóa học, Fritz Haber.
Phản ứng Grignard là một phản ứng hóa học trong đó organometallic alkyl hay aryl-halogenua magiê (thuốc thử Grignard) hành động như nucleophiles tấn công nguyên tử cacbon và lực điện tử được trình bày trong vòng trái phiếu cực (ví dụ như trong một nhóm cacbonyl như trong ví dụ dưới đây) , do đó thay đổi lai về trung tâm phản ứng.
Những bất lợi của thuốc thử Grignard là chúng dễ dàng phản ứng với các dung môi protic (như nước), hoặc với các nhóm chức năng với proton chua, chẳng hạn như rượu và amin. Trong thực tế, độ ẩm không khí trong phòng thí nghiệm có thể dictate sự thành công của một trong khi cố gắng tổng hợp một chất tinh khiết Grignard từ turnings magiê và nhũ tương một alkyl. Một trong nhiều phương pháp được sử dụng để loại trừ nước từ bầu không khí phản ứng là ngọn lửa-khô tàu phản ứng để tiêu tan tất cả các độ ẩm, được sau đó kín để tránh ẩm từ trở về.
Phản ứng Grignard và thuốc thử được phát hiện do và được đặt tên theo nhà hóa học Pháp François Auguste Victor Grignard (Đại học Nancy, Pháp), người đã được trao 1.912 giải thưởng Nobel Hóa học cho công việc này.
13. Phản ứng Guerbet:
Phản ứng Guerbet, đặt theo tên của Marcel Guerbet (1861-1938), là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi một rượu chính aliphatic thành của nó β-alkylated dimer rượu với mất mát của một tương đương của nước Phản ứng này đòi hỏi một chất xúc tác và nhiệt độ cao.
Phản ứng yêu cầu hiđrôxít kim loại kiềm hoặc alkoxides và hyđrô hóa như là chất xúc tác Raney Nickel ở nhiệt độ (220 ° C) và áp suất cao.
14.Phản ứng Nazarov cyclization :
Phản ứng này được báo cáo đầu tiên của Ivan Nikolaevich Nazarov (1906-1957). Cyclization Nazarov là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi một xeton divinyl (hoặc alpha-keto diene) vào một cyclopentenone dưới ảnh hưởng của một axít Brønsted như axit sulfuric hoặc axít một Lewis như nhôm clorua . Phím trung gian trong phản ứng này là một hydroxypentadienyl (hoặc oxyallyl) cation và phản ứng bước quan trọng là một nhiệt cho phép đóng cửa vòng electrocyclic đó theo quy định của Woodward-Hoffmann quy tắc như một hệ thống π 4n là conrotatory.
15. Phản ứng Nef:
John Ulric NEF
Sinh ngày 14 tháng sáu năm 1862
Mất 13 tháng 8 năm 1915 (53 tuổi)
Học trường Đại học Clark (1889-92) Đại học Chicago (1892-1915)Ông dành phần còn lại của sự nghiệp học tập của mình tại Đại học Chicago.
Được biết đến với NEF phản ứng
con trai của ông John Ulric NEF (1899-1988) đã trở thành một giáo sư kinh tế Lịch sử và một vài cuốn sách được xuất bản.
Phản ứng NEF là một phản ứng hữu cơ mô tả thủy phân axit của một muối của một nitroankan thành một aldehyde hoặc xetone và nitơ oxit
Phản ứng này được báo cáo vào năm 1894 bởi nhà hóa học John Ulric NEF
Cơ chế phản ứng từ các muối nitro như các cấu trúc cộng hưởng 1a và 1b được mô tả dưới đây:
Cơ chế:
16. phản ứng Nicholas:
Phản ứng Nicholas là một phản ứng hữu cơ, nơi một octacarbonyl dicobalt-ổn định cation propargylic là phản ứng với một nucleophile. Demetallation oxy hóa cho các alkyl
Cơ chế :
17. Phản ứng Nierenstein:
Phản ứng Nierenstein là một phản ứng hữu cơ tả các chuyển đổi của một clorua axit vào một haloketone với diazomethane.
và một phản ứng từ bromua benzoyl sẽ haywire với hình thành của dimer dioxane
Phản ứng cơ chế
Giống như Arndt liên quan-Eistert phản ứng, điều này phản ứng tiền thông qua một diazoketone trung cấp. Sự mất nitơ để cung cấp cho các haloketone mong muốn.
Tổng hợp xeton chloromethyl benzyl từ clorua phenylacetyl [3] trong thực tế đòi hỏi việc bổ sung các HCl khí vào diazoketone trung gian cho nó để thành công. Phản ứng không thể xác nhận thất bại.
Cơ chế:
18. phản ứng Nitroaldol:
phản ứng Nitroaldol Henry là một phản ứng loại aldol giữa một aldehyde và nitromethane. Ngoài ra bước nucleophilic là cơ sở catalysed và có thể được theo sau là một phản ứng loại bỏ với bãi bỏ các nước khi một proton
Berlin, Đức
Georg Wittig (16 / 6 /1897 - 26 / 8 / 1987) là một nhà hóa học người Đức, người được báo cáo là phương pháp tổng hợp các anken từ aldehyde và Ketones bằng cách sử dụng các hợp chất gọi là ylides phosphonium trong phản ứng Wittig. Ông đã chia sẻ giải Nobel Hóa học với Herbert C. Brown vào năm 1979.
Phản ứng Wittig nhất thường được dùng để aldehyde cặp vợ chồng và Ketones để thay thế ylides phosphine đơn lẻ. Với kết quả này ylides đơn giản trong gần như độc quyền các sản phẩm Z-anken. Để có được những E-anken, các sửa đổi Schlosser của phản ứng Wittig có thể được thực hiện.
Phản ứng Wittig được phát hiện vào năm 1954 bởi Georg Wittig, mà ông được tặng giải Nobel Hóa học năm 1979. Nó được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ cho việc chuẩn bị của anken.
2. PHẢN ỨNG WOHL-AUE:
Alfred Wohl
Học trường Đại học Heidelberg
Wohl nghiên cứu hóa học tại Đại học Heidelberg từ 1882 đến 1886. Ông đã nhận của ông Tiến sĩ năm 1886 cho công việc ngày Hexamethylenetetramine với tháng tám
Alfred Wohl ( 03 / 10/ 1863 - 25 / 12 / 1946) là một nhà hóa học của Đức. Một số phản ứng hóa học được đặt theo tên của ông
Phản ứng Wohl-Aue là một phản ứng hữu cơ giữa một hợp chất nitro thơm và anilin một để tạo thành một phenazine kiềm. ví dụ : phản ứng giữa nitrobenzen và anilin:
3.PHẢN ỨNG HORNER-WADSWORTH-EMMONS:
William D. Emmons
Quốc tịch Mỹ
Học trường Đại học Minnesota
William D. Emmons ( 18 / 11 / 1924 - 08 / 12 / 2001) là một nhà hóa học người Mỹ l. Wadsworth một sự sửa đổi cho Wittig-Horner phản ứng bằng cách sử dụng phosphonate-ổn định carbanions bây giờ được gọi là Horner-Wadsworth-Emmons phản ứng hoặc Hwe phản ứng hay phản ứng Horner-Wittig
Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm
Phản ứng này được đặt theo tên của Alfred Wohl và William S. Wadsworth và William D. Emmons , Leopold Horner vào năm 1958, bằng cách sử dụng phosphonate.
Ngược lại với ylides phosphonium được sử dụng trong phản ứng Wittig,-carbanions phosphonate ổn định hơn và nhiều hơn nữa nucleophilic cơ bản. Tương tự như vậy, phosphonate-carbanions ổn định có thể được alkylated, không giống như ylides phosphonium. Các sản phẩm phụ muối dialkylphosphate là dễ dàng loại bỏ bằng cách khai thác dịch nước.
Horner-Wadsworth-Emmons là phản ứng hóa học của ổn định carbanions phosphonate với andehit:
4.PHẢN ỨNG Wohl-Ziegler:
Phản ứng Wohl-Ziegler là một phản ứng hóa học có liên quan đến các allylic brommua hoặc benzylic của hydrocarbon bằng cách sử dụng một N-bromoimide .
Phương trình phản ứng:
5.PHẢN ỨNG WOLFFENSTEIN-BOTERS:
Là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi benzen để axit picric bởi một hỗn hợp của axit nitric dung dịch nước và thủy ngân (II) nitrat.
6.PHẢN ỨNG WULFF-DOTZ:
Charles-Adolphe Wurtz
Charles Adolphe Wurtz (1817-1884)
Charles Adolphe Wurtz (1817-1884)
lĩnh vực Hóa học
Adolphe Wurtz (Adolf Würtz) (26 /11 / 1817 - 10 / 1884) là một nhà hóa học Pháp của Đức khai thác. Ông có lẽ là tốt nhất nhớ bởi nhà hóa học cho các phản ứng Wurtz, . Wurtz cũng là một nhà văn có ảnh hưởng và giáo dục.
Là phản ứng hóa học của một thơm hoặc vinylic alkoxy phức tạp pentacarbonyl carbene crôm với một ankyl và carbon monoxide để cho một Cr(CO)3 phối hợp thay thế phenol . Nó được đặt tên theo nhà hóa học người Đức Karl Heinz Dötz (sinh 1943) và các nhà hóa học người Mỹ William D. Wulff ( sinh 1949) tại Đại học Bang Michigan . Phản ứng lần đầu tiên được phát hiện bởi Karl Dötz rộng rãi và được phát triển bởi nhóm của ông và W. Wulff 's nhóm. Họ sau đó chia sẻ tên của phản ứng.
7.PHẢN ỨNG WURTZ-FITIG:
Wilhelm Rudolph Fittig
Wilhelm Rudolph Fittig
Quốc tịch Đức
Các lĩnh vực hóa học
Mất ngày 19 tháng 11 năm 1910
Sinh Ngày 06 Tháng 12 năm 1835
Phản ứng giữa các ankyl halogenua với natri để tạo các ankan đối xứng,hay giữa ankyl halogenua và aryl halogenua với kim loại nattri tạo đồng đẳng của benzen…
đặt theo tên của Charles-Adolphe Wurtz
2R-X + 2Na → R-R + 2Na+X−
8.Phản ứng Gattermann-Koch:
Ludwig Gattermann
Mất 20 tháng 6 năm 1920 (60 tuổi)
Quốc tịch Đức
Sinh ngày 20 tháng tư năm 1860
Được biết đến với Gattermann-Koch phản ứng, Ludwig Gattermann là một nhà hóa học người Đức, người đã đóng góp đáng kể cho cả hai hóa học hữu cơ và vô cơ.
Trong thời gian ở các Realschule ông bắt đầu thử nghiệm. Năm 1880, ông muốn theo học tại Đại học Leipzig, nhưng ông đã hoàn thành dịch vụ quân sự bắt buộc của ông trước khi ông có thể bắt đầu. Ông bắt đầu nghiên cứu của ông vào năm 1881. Sau một năm với Robert Bunsen tại Đại học Leipzig, ông viếng thăm Liebermann cho một học kỳ tại Đại học Berlin để nâng cao kỹ năng của ông trong hóa học hữu cơ. Gattermann đã chọn trường Đại học Göttingen, được gần Goslar cho các nghiên cứu của mình hơn nữa.
Ông bắt đầu luận án của mình dưới sự hướng dẫncủa Hans Hübner, người qua đời năm 1884, và hoàn thành bằng tiến sĩ của mình vào năm 1885. Theo kế của Hans Hübner, Victor Meyer đến Göttingen và một số các nhà hóa học nổi tiếng đã từng là trợ lý trong nhóm của mình, như Rudolf Leuckart, Emil Knoevenagel, Traugott Sandmeyer và Karl von Auwers.
Julius Arnold Koch
Sinh ngày 15 tháng 8 năm 1864
Quốc tịch Đức
Được biết đến với Gattermann-Koch phản ứng
Julius Arnold Koch là một nhà hóa học người Mỹ sinh tại Đức. Koch tốt nghiệp Đại học Pittsburgh năm 1884. Koch là dean đầu tiên của Trường dược tại trường Đại học Pittsburgh và giữ vị trí này cho đến khi nghỉ hưu của ông vào năm 1932. Năm 1897, ông đã phát hiện ra cùng với Ludwig Gattermann các Gattermann-Koch phản ứng .
phản ứng được đặt tên từ các nhà hóa học người Đức Ludwig Gattermann và Julius Arnold Koch, trong hóa học hữu cơ dùng để chỉ một phản ứng Friedel-acylation Thủ công mỹ nghệ, trong đó carbon monoxide và axít clohiđric được sử dụng trong-situ với Friedel-Thủ công mỹ nghệ chất xúc tác, cụ thể là AlCl3 để sản xuất một benzaldehyde-phái sinh từ benzen một phái sinh trong một bước. [2] Benzaldehyde và nhiều aldehyde thơm được thuận tiện tổng hợp bằng phản ứng này. Sự hiện diện của các dấu vết của đồng (I clorua) cũng cần thiết.
9. Phản ứng Gattermann:
Phản ứng Gattermann: được đặt tên của nhà hóa học người Đức Ludwig Gattermann, trong hóa học hữu cơ dùng để chỉ một phản ứng của axit cy an hyt ric với một hợp chất thơm, benzen trong trường hợp này, dưới sự xúc tác với Friedel-Thủ công mỹ nghệ chất xúc tác (nhôm clorua). Phản ứng là tương tự như phản ứng Friedel-Thủ công mỹ nghệ
10. Gomberg-Bachmann phản ứng:
Môi-se Gomberg
Bước tới: chuyển hướng, tìm kiếm
Môi-se Gomberg, cha đẻ của hóa học cấp tiến
Học trường Đại học Michigan
Tiến sĩ cố vấn AB Prescott
Môi-se Gomberg ( sinh vào 8 / 2 / 1866 tại Yelizavetgrad, Đế quốc Nga 11. Phản ứng Gould-Jacobs:
Mất 12 tháng 7 năm 1967 (83 tuổi)
Sinh ngày 24 tháng mười hai năm 1883
Học trường : Đại học Berlin 1907
Được biết đến với Gould-Jacobs phản ứng
Walter Abraham Jacobs là một nhà hóa học Mỹ
Gould-Jacobs là một phản ứng tổng hợp hữu cơ cho việc chuẩn bị Quinolines.Anilin phản ứng hoặc một dẫn xuất anilin đầu tiên phản ứng với axit ethyl malonic ethoxymethylenemalonate phái sinh với các thay thế của các nhóm ethoxy bằng nitơ. Benzannulation A diễn ra bằng cách áp dụng nhiệt để quinoline một. Nhóm este là hydrolysed bởi NaOH với axit cacboxylic và decarboxylation một lần nữa bởi ứng dụng của nhiệt đến 4-hydroxyquinoline.
12. Phản ứng Grignard:
Victor Grignard
Sinh ngày 06 tháng 5 năm 1871
Quốc tịch Pháp
Qua đời ngày 13 tháng 12 1935 (64 tuổi)
Được biết đến phản ứng Grignard
Giải thưởng giải Nobel Hóa học (1912)
Grignard là con trai của một hãng sản xuất buồm. Sau khi học toán học tại Lyon, ông chuyển sang hóa học, trở thành một giáo sư tại Đại học Nancy năm 1910. Trong suốt Thế chiến thứ nhất, ông được chuyển giao cho các lĩnh vực mới của chiến tranh hoá học, và làm việc về sản xuất và phát hiện phosgene của khí mù tạt. Đối tác của ông ở bên Đức đã giành chiến thắng một giải Nobel hóa học, Fritz Haber.
Phản ứng Grignard là một phản ứng hóa học trong đó organometallic alkyl hay aryl-halogenua magiê (thuốc thử Grignard) hành động như nucleophiles tấn công nguyên tử cacbon và lực điện tử được trình bày trong vòng trái phiếu cực (ví dụ như trong một nhóm cacbonyl như trong ví dụ dưới đây) , do đó thay đổi lai về trung tâm phản ứng.
Những bất lợi của thuốc thử Grignard là chúng dễ dàng phản ứng với các dung môi protic (như nước), hoặc với các nhóm chức năng với proton chua, chẳng hạn như rượu và amin. Trong thực tế, độ ẩm không khí trong phòng thí nghiệm có thể dictate sự thành công của một trong khi cố gắng tổng hợp một chất tinh khiết Grignard từ turnings magiê và nhũ tương một alkyl. Một trong nhiều phương pháp được sử dụng để loại trừ nước từ bầu không khí phản ứng là ngọn lửa-khô tàu phản ứng để tiêu tan tất cả các độ ẩm, được sau đó kín để tránh ẩm từ trở về.
Phản ứng Grignard và thuốc thử được phát hiện do và được đặt tên theo nhà hóa học Pháp François Auguste Victor Grignard (Đại học Nancy, Pháp), người đã được trao 1.912 giải thưởng Nobel Hóa học cho công việc này.
13. Phản ứng Guerbet:
Phản ứng Guerbet, đặt theo tên của Marcel Guerbet (1861-1938), là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi một rượu chính aliphatic thành của nó β-alkylated dimer rượu với mất mát của một tương đương của nước Phản ứng này đòi hỏi một chất xúc tác và nhiệt độ cao.
Phản ứng yêu cầu hiđrôxít kim loại kiềm hoặc alkoxides và hyđrô hóa như là chất xúc tác Raney Nickel ở nhiệt độ (220 ° C) và áp suất cao.
14.Phản ứng Nazarov cyclization :
Phản ứng này được báo cáo đầu tiên của Ivan Nikolaevich Nazarov (1906-1957). Cyclization Nazarov là một phản ứng hữu cơ chuyển đổi một xeton divinyl (hoặc alpha-keto diene) vào một cyclopentenone dưới ảnh hưởng của một axít Brønsted như axit sulfuric hoặc axít một Lewis như nhôm clorua . Phím trung gian trong phản ứng này là một hydroxypentadienyl (hoặc oxyallyl) cation và phản ứng bước quan trọng là một nhiệt cho phép đóng cửa vòng electrocyclic đó theo quy định của Woodward-Hoffmann quy tắc như một hệ thống π 4n là conrotatory.
15. Phản ứng Nef:
John Ulric NEF
Sinh ngày 14 tháng sáu năm 1862
Mất 13 tháng 8 năm 1915 (53 tuổi)
Học trường Đại học Clark (1889-92) Đại học Chicago (1892-1915)Ông dành phần còn lại của sự nghiệp học tập của mình tại Đại học Chicago.
Được biết đến với NEF phản ứng
con trai của ông John Ulric NEF (1899-1988) đã trở thành một giáo sư kinh tế Lịch sử và một vài cuốn sách được xuất bản.
Phản ứng NEF là một phản ứng hữu cơ mô tả thủy phân axit của một muối của một nitroankan thành một aldehyde hoặc xetone và nitơ oxit
Phản ứng này được báo cáo vào năm 1894 bởi nhà hóa học John Ulric NEF
Cơ chế phản ứng từ các muối nitro như các cấu trúc cộng hưởng 1a và 1b được mô tả dưới đây:
Cơ chế:
16. phản ứng Nicholas:
Phản ứng Nicholas là một phản ứng hữu cơ, nơi một octacarbonyl dicobalt-ổn định cation propargylic là phản ứng với một nucleophile. Demetallation oxy hóa cho các alkyl
Cơ chế :
17. Phản ứng Nierenstein:
Phản ứng Nierenstein là một phản ứng hữu cơ tả các chuyển đổi của một clorua axit vào một haloketone với diazomethane.
và một phản ứng từ bromua benzoyl sẽ haywire với hình thành của dimer dioxane
Phản ứng cơ chế
Giống như Arndt liên quan-Eistert phản ứng, điều này phản ứng tiền thông qua một diazoketone trung cấp. Sự mất nitơ để cung cấp cho các haloketone mong muốn.
Tổng hợp xeton chloromethyl benzyl từ clorua phenylacetyl [3] trong thực tế đòi hỏi việc bổ sung các HCl khí vào diazoketone trung gian cho nó để thành công. Phản ứng không thể xác nhận thất bại.
Cơ chế:
18. phản ứng Nitroaldol:
phản ứng Nitroaldol Henry là một phản ứng loại aldol giữa một aldehyde và nitromethane. Ngoài ra bước nucleophilic là cơ sở catalysed và có thể được theo sau là một phản ứng loại bỏ với bãi bỏ các nước khi một proton